悬浮细胞培养表面

本产品系列是运用海狸自主研发的生物纳米表面技术，利用天然活性的多肽、糖类及其它高分子材料对常规细胞培养表面进行功能化改性。从而使细胞培养板具有使细胞超低贴附的能力，实现了细胞在血清培养体系下的悬浮培养。可用于贴壁细胞及半贴壁细胞的悬浮培养、肿瘤细胞的球体培养以及拟胚体形成实验。

产品名称 编号规格包装单价

Suspension Cell Culture 6-Well Plate404061/包50/箱￥3000.00

Suspension Cell Culture 24-Well Plate404241/包50/箱￥3750.00

Suspension Cell Culture 96-Well Plate404961/包60/箱￥5400.00

25cm2 Suspension Cell Culture Flask404255个/包30包/箱￥9000.00

75cm2 Suspension Cell Culture Flask404755/包9包/箱￥4050.00

1. 使用方便，即拆即用，研究者无需对产品进行预处理；

2. 表面性能稳定，常温下可长期保存；

3. 产品质量稳定，批次之间无差异；

4. 无热源无菌独立包装。

适用细胞

适用于Vero、CHO、Rat C6、Neuroglia Cell、hMSC、HEK293等细胞。

应用实例

1. 不同细胞在TCT及悬浮培养表面生长情况对比

CHO和hMSC在TCT表面及悬浮培养表面表现出显著的形态差异。在TCT表面，细胞呈扁平铺展的贴壁状态生长；而在悬浮培养表面，细胞单个悬浮或成团悬浮，可以有效抑制细胞的贴壁。

• 中国仓鼠卵巢细胞(CHO)的悬浮培养

上图：CHO在TCT表面及悬浮细胞培养表面的生长情况对比（72h培养,100X相差显微镜照片）

• 人骨髓间充质干细胞(hMSC)的悬浮培养

上图：hMSC在TCT表面及悬浮细胞培养表面的生长情况对比（72h培养,100X相差显微镜照片）

2.不同细胞在悬浮培养表面上贴壁减少率对比

对于CHO、Vero、Rat C6细胞，由左图可知，细胞在悬浮培养表面，其贴壁减少率分别为95.87%、98.79%、99.48%，细胞呈现悬浮生长状态。

引用文献：

1. All-Trans Retinoic Acid-Induced Deficiency of the Wnt/β-Catenin Pathway Enhances Hepatic Carcinoma Stem Cell Differentiation；PLOS ONE  卷: 10   期: 11     文献号: e0143255   出版年: NOV 16 2015