细胞在细胞培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。具体操作步骤如下：

1. 将长满细胞的细胞培养瓶中原来的培养液弃去。
2. 加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。
3. 瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10ml培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。
4. 用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。隔天观察贴壁生长情况。

三角细胞摇瓶

应用于细胞生物学和微生物学等领域，适用于细胞培养，培养基制备或储存。

◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；

◆γ射线灭菌；

◆独立包装，有效防止污染，方便易用。